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一名患重症肺炎的1个半月大的男婴在湖南省儿童医院接受检查时,被发现喉软骨发育不良、面部颜色异于常人。3月16日,该院儿科研究所遗传室研究发现,患儿10号染色体异于常人,染色体长臂增加。
医生在给这名来自娄底涟源的患儿检查时发现,他的智力水平比同龄人要低。据该院儿科研究所遗传室高级实验师叶志纯介绍,患儿的染色体异常,很可能会影响他的身体发育和智力发育,感染疾病的几率也比正常孩子要高很多。目前该院还没有查到类似病例的报告,高度怀疑该患儿是全球首例10号染色体长臂增加病例。
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